Entre doutes, questions et espoirs, les analyses prénatales peuvent susciter de l’inquiétude. Pourquoi autant de prises de sang ? Le test génétique est-il vraiment nécessaire ? À quoi sert le dépistage du nouveau-né ? Nous avons posé ces questions à Zaahirah Moreea Coowar, Head of Specialised Laboratory and Operational Excellence chez C-Lab, qui nous éclaire avec pédagogie.

Pourquoi autant de tests pendant la grossesse ?
Les nombreux tests pendant la grossesse visent à assurer la sécurité de la mère et du bébé. Ils permettent de dépister précocement des complications, de suivre le développement du foetus et d’anticiper d’éventuels risques. Chaque examen a un rôle précis et contribue à garantir une grossesse la plus sûre possible. Le test de glycémie dépiste le diabète gestationnel, une complication silencieuse. Détecté tôt, il se contrôle très bien et réduit considérablement les risques. Le dépistage des infections comme la toxoplasmose, le VIH ou l’hépatite B permet d’agir rapidement et de protéger la maman et son bébé.

Et concernant les anomalies génétiques ?
De plus en plus de futures mamans s’interrogent. Le NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) est une simple prise de sang, sans danger, qui permet d’évaluer le risqué de trisomie 21, 18 ou 13 avec une fiabilité de 99,9 %. Il peut être réalisé dès la 10e semaine de grossesse. Ces examens permettent d’identifier tôt un risque éventuel afin d’offrir aux parents un accompagnement medical et psychologique adapté.

La pré-éclampsie est- elle fréquente ?
La pré-éclampsie touche environ 2 à 8 % des grossesses dans le monde.
Elle est plus fréquente lors d’une première grossesse, en cas de grossesses multiples, d’antécédents familiaux ou de certaines pathologies maternelles comme l’hypertension, le diabète ou l’obésité.

Le dépistage repose sur une prise de sang spécifique, qui permet de rechercher des marqueurs biologiques indiquant un risque accru. Cela permet ensuite au médecin de mettre en place une surveillance adaptée et d’anticiper les complications.

Et après la naissance, y a-t-il encore des tests importants ?
Après la naissance, certains tests restent essentiels. Le dépistage néonatal est réalisé dans les premiers jours de vie grâce à une simple piqûre au talon du bébé. Quelques gouttes de sang suffisent pour rechercher précocement des maladies. L’objectif est de détecter avant l’apparition des symptômes et de mettre en place rapidement un traitement, ce qui améliore considérablement la santé et la qualité de vie de l’enfant.

Concrètement, qu’est-ce qui rend C-Lab différent ?
C-Lab se distingue par sa capacité à allier technologies de pointe et proximité avec les patients. Nous avons été les premiers à introduire à Maurice certains tests spécialisés comme le NIPT, qui autrefois devait être envoyé en Europe. Aujourd’hui, il est disponible localement, ce qui rend le processus plus rapide et plus accessible. Nous plaçons également l’accent sur l’expérience patient. Avec plus de 30 centres répartis sur l’île, des services de prélèvements à domicile ou sur le lieu de travail, et la possibilité de consulter ses résultats directement sur l’application C-Care, nous facilitons le quotidien des futures mamans.

Et surtout, tous nos laboratoires sont certifies ISO 15189, ce qui garantit
une fiabilité internationale. En résumé, notre différence repose sur l’innovation continue, la qualité reconnue des résultats et la volonté d’offrir un service complet, accessible et humain.